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QMSR ersetzt QSR: Was Medizinproduktehersteller jetzt wissen müssen Ab dem 2. Februar 2026 gilt in den USA ein neues regulatorisches
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Medtech-Markt 2025: Trends, Herausforderungen und wie Hersteller erfolgreich bleiben Die Medizintechnikbranche in Deutschland blickt auf ein anspruchsvolles Jahr 2025. Während
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Zulassung von Medizinprodukten in Italien – Ein Leitfaden für Hersteller Die Zulassung von Medizinprodukten in Italien basiert auf der europäischen
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