Medizinprodukte

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QMSR ersetzt QSR: Was Medizinproduktehersteller jetzt wissen müssen Ab dem 2. Februar 2026 gilt in den USA ein neues regulatorisches

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MDR Ready? – Was Importeure und Händler jetzt beachten müssen Die Verordnung (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation, MDR) ist seit

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Zulassung von Medizinprodukten in Italien – Ein Leitfaden für Hersteller Die Zulassung von Medizinprodukten in Italien basiert auf der europäischen