Regulierungsangelegenheiten

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Regulatorische Resilienz als Erfolgsfaktor für den globalen Marktzugang von Medizinprodukten In einem zunehmend komplexen regulatorischen Umfeld stehen Hersteller von Medizinprodukten

QMSR ersetzt QSR: Was Medizinproduktehersteller jetzt wissen müssen Ab dem 2. Februar 2026 gilt in den USA eine neue regulatorische

Medizintechnikmarkt 2025: Trends, Herausforderungen und wie Hersteller erfolgreich bleiben Die Medizintechnikbranche in Deutschland blickt auf ein anspruchsvolles Jahr 2025. Während

MDR-bereit? – Was Importeure und Händler jetzt beachten müssen Die Verordnung (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation, MDR) ist seit

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Zulassung von Medizinprodukten in Italien – Ein Leitfaden für Hersteller Die Zulassung von Medizinprodukten in Italien basiert auf der europäischen