US-Zölle auf Medizinprodukte: Was Hersteller jetzt beachten müssen Am 9. April 2025 hat die US-Regierung überraschend eine 90-tägige Zollpause verkündet. […]
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Regulatorische Überschneidungen in der Medizintechnik: MDR/IVDR, AI Act und Datenschutz im Fokus Die Integration von Künstlicher Intelligenz (KI) in Medizinprodukte
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Regulatorische Resilienz als Erfolgsfaktor für den globalen Marktzugang von Medizinprodukten In einer zunehmend komplexen regulatorischen Landschaft stehen Hersteller von Medizinprodukten
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QMSR ersetzt QSR: Was Medizinproduktehersteller jetzt wissen müssen Ab dem 2. Februar 2026 gilt in den USA ein neues regulatorisches
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Medtech-Markt 2025: Trends, Herausforderungen und wie Hersteller erfolgreich bleiben Die Medizintechnikbranche in Deutschland blickt auf ein anspruchsvolles Jahr 2025. Während
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MDR Ready? – Was Importeure und Händler jetzt beachten müssen Die Verordnung (EU) 2017/745 (Medical Device Regulation, MDR) ist seit
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